Physiologie des Menschen: mit Pathophysiologie by Robert F. Schmidt, Florian Lang, Manfred Heckmann

By Robert F. Schmidt, Florian Lang, Manfred Heckmann

Pressestimmen
Stimmen zur 29. Auflage des "Schmidt/Lang/Thews - Physiologie des Menschen": Nach wie vor das beste Physiologie-Lehrbuch im deutschsprachigem Raum. (Prof. Dr. Lutz Pott / Universität Bochum - Institut für Physiologie) Mal wieder ein ausgezeichnetes Lehrbuch und das Standardwerk in der Physiologie. (Prof. Dr. ok. Kunzelmann / Universität Regensburg - Institut für Physiologie) Auch in der 29. Auflage ein "Klassiker der Moderne". (PD Dr. Martin Maurer / Universität Heidelberg - Institut für Physiologie und Pathophysiologie) -- Dieser textual content bezieht sich auf eine vergriffene oder nicht verfügbare Ausgabe dieses Titels.
Rezension
Dozentenstimmen zur 30.Auflage: "Die neue Auflage hat sich gegenüber der Auflage 29 erheblich verbessert" (PD Dr. Gisela Segond von Banchet, Universität Jena) "Dieses Buch ist die Bibel aller Physiologen" (Prof. Dr. Wolf-Michael Weber, Westf. Wilhelms-Universität, Münster) "Ein sehr gutes Buch – eignet sich nur nicht zum schnellen Anlesen der Grundlagen" (Dr. Angelika von Wallbrunn, Universität Mainz) "Sehr gutes Lehrbuch" (Prof. Dr. Heinrich Sauer, Justus-Liebig-Universität Gießen)

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Zum Beispiel bindet das Adapterprotein Grb-2 den GDP/GTP-Austauschfaktor SOS, der das G-Protein Ras aktiviert. Ras wird durch Hydrolyse von GTP inaktiviert. Ferner dockt Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3-K) an den Tyrosinkinase- rezeptor an. Sie erzeugt ein in der Zellmembran verankertes Phosphatidyl(3,4,5)trisphosphat (PI-3-P2), an das u. a. die Proteinkinase B (PKB) und die Phosphatidylinositol-abhängige Kinase PDK andocken. Damit kann PDK die Kinase PKB phosphorylieren und auf diese Weise aktivieren ein anderes Signal, als wenn Signalmoleküle rekrutiert werden, die schließlich die Signalwege A+B+D stimulieren.

3), da sie nicht durch Diffusion angetrieben werden, sondern die Energie für den Transport aus der Hydrolyse von ATP zu ADP + Phosphat beziehen. ATPasen sind daher sowohl Enzyme als auch Transporter. Am bekanntesten ist die in allen Zellen vorkommende Na+/K+-ATPase, die bei Epithelien in der basolateralen Membran lokalisiert ist und pro ATP-Molekül 3 Na+ gegen 2 K+ transportiert (. Abb. 3). Dieses Zahlenverhältnis bedeutet, dass die Na+/K+-ATPase im Nettoeffekt elektrische Ladung transportiert, also Strom erzeugt und mit etwa 5–10 mV zum Membranpotenzial beiträgt.

Von Zellen gebildet, die nicht hinreichend mit Energie versorgt werden oder schädigenden Einflüssen 39 Kapitel 2 · Signaltransduktion Lipoxygenaseprodukte. Vor allem bei Entzündungen werden Lipoxygenasen aktiviert, welche die Leukotriene bilden. 3. Magenblutungen nach Therapie mit Zyklooxygenasehemmern Epoxygenase. Schließlich können über Oxidation aus Arachidonsäure Hydroxyeicosatetraensäuren (HETE) und Epoxyeicosatriensäuren (EET) gebildet werden. Zyklooxygenase-(COX-)Hemmer werden mit Erfolg zur Senkung von Fieber und Bekämpfung von Schmerzen und Entzündungen eingesetzt.

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